Le PRION

La protéine du Prion est présente de façon normale en petite quantité dans les cellules de tous les mamifères, y compris l'homme .
L'accumulation anormale de cette protéine, dans le système nerveux central est observé au cours de l'évolution de la maladie.
Ces protéines se renouvellent normalement , et constament, car elles sont en permanence, produites puis dégradés par l'organisme , c'est a dire éliminées.
Les prions sont des petites particules protéiques infectieuses résistant a l'inactivation , par toutes méthodes qui permettent de modifier les acides nucléiquues, ce qui veut dire en Language courant une Encéphalopathie-Spongiforme-Transmissible .
" EST " Baptisé de ce nom, par l'américain Stanley Prusiner pour ce chercheur,
le prion,en s'acumulant de cette façon , provoque des lésions dans le système nerveux central . Sa découverte du prion lui a valu lu prix nobel en 1997
Certaine études faites sur des animaux ont prouvés que les recherches de Prusiner, étaient concrêtes.Pourtant en 1982 sa théorie était loin de faire l'hunanimité, l'idée qu'une protéine puisse être i,fectieuse va a l'econtre de toutes les rêgles établies ,
contrairement a un virus qui lui est porteur d'informations génétique .
Le concept d'une origine viraleémerge dans les années 1950 a 1954 , a cette époque un vétérinaire Islandais Bjorn Sigurdsson parle d'un virus lent, qui serait responsable de la tremblante du mouton ; mais trés rapidement les scientifiques se rendent compte, qu'il n'est pas comme les autres, parce que trés résistant aux traitements innactivant habituel .
Les prions sont responsablent de maladie neurodégénérative, comme la tremblante du mouton, la maladie de la vache folle , ou la maladie de Creutzfeld jacob chez l'homme

Comments

[Alain]

Bon blog, il est important de continuer à déranger, il faut que les mentalités changent.